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Copy-number variation #
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CNV. Genome의 특정 영역이 누락되거나, 여러번 반복되는 것. Genetic variation의 한가지. (http://en.wikipedia.org/wiki/Copy_number_variation)

Somatic cell에서의 이것을 특별히 SCNA (Somatic copy-number alteration) 혹은 CNA라고 한다. SCNA의 발생은 Cancer 주요 기작 중 하나이다. CNA를 allele별로 분석하는 것을 Allele-specific copy number이라고 한다.

다음의 실험으로 알 수 있다.

  1. Comparative genomic hybridiation (Array CGH)
  2. SNP array
  3. WGS
  4. Exome sequencing (See also CNV calling from NGS data)

관련 자료 #

Copy number variation and the secret of life - Gene duplication and Evolution - with Aoife McLysaght

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From SNP array

관련 논문 #

Cancer SCNA 일반

SCNA 탐지 방법

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